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Segundo a farmacêutica britânica AstraZeneca, o medicamento anifrolumab não conseguiu atingir sua meta principal em um estudo clínico que trata pacientes com lúpus moderado a grave.
O anifrolumab, administrado por via intravenosa, seria destinado a pacientes com lúpus moderado a grave e funcionaria de uma forma diferente do Benlysta (belimumab) da GlaxoSmithKline, tendo como alvo o interferon tipo 1, uma proteína envolvida na inflamação.
A AstraZeneca disse que a droga não atingiu o objetivo principal na fase final de um dos dois testes clínicos do programa TULIP, falhando em mostrar “significância estatística” na redução da atividade da doença em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico.
“O resultado deste estudo é decepcionante para os pacientes e a comunidade lúpica”, disse Sean Bohen, diretor médico da AstraZeneca.
A AstraZeneca participou de uma corrida com a GlaxoSmithKline e a empresa francesa de biotecnologia Neovacs para criar novos tratamentos para o lúpus, que afeta cerca de 5 milhões de pessoas no mundo.
Texto publicado na Medscape – Rheumatology
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