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29maio, 2019

Tofacitinibe em dose elevada pode aumentar risco de embolia pulmonar

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L&A ATUALIZAÇÕES Tofacitinibe e Embolia Pulmonar O Comitê de Avaliação de Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) tem aconselhado temporariamente os médicos a não prescreverem o edicamento tofacitinibe (Xeljanz) nas doses de 10 mg duas vezes ao dia a doentes com alto risco de embolia pulmonar (EP). Estes incluem pacientes com câncer, insuficiência cardíaca, distúrbios hereditários da coagulação , história de tromboembolismo venoso e trombose venosa profunda (TVP). Assim como pacientes que tomam contraceptivos hormonais, fazem terapia de reposição hormonal ou que estão programados a realizar […]
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31mar, 2017

Xeljanz é aprovado para artrite reumatoide na União Europeia

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L&A ATUALIZAÇÕES Tofacitinib/Xeljanz e Artrite Reumatoide A Comissão Europeia aprovou a autorização de comercialização do citrato de tofacitinib, conhecido como Xeljanz, da empresa farmacêutica Pfizer, para pacientes adultos com artrite reumatoide moderada a grave (AR), de acordo com o comunicado da própria empresa. O Comitê dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a autorização de introdução no mercado para esta indicação em 27 de Janeiro de 2017. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o citrato de tofacitinib para a AR em […]
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