Blog

14jun, 2017

Blisibimod – Ensaio clínico fase 3 não atinge o desfecho primário em pacientes com lúpus

De: | Tags: , , ,

L&A ATUALIZAÇÕES O estudo clínico Fase 3 CHABLIS-SC1,  da Anthera Pharmaceuticals, não atingiu o desfecho primário em pacientes com lúpus eritimatoso sistêmico (LES) tratados com blisimimod. Depois de 52 semanas de tratamento, não houve benefício clínico estatístico aos pacientes com LES tratados com o medicamento em comparação com pacientes tratados com placebo. Blisibimod age bloqueando o BAFF, um fator ativador de células B, fundamental para diversos estágios de desenvolvimento dessas células. O fármaco é uma fusão entre um anticorpo e uma fração de proteína capaz de se ligar ao BAFF. […]
LER MAIS

3maio, 2017

Voclosporin – Estudo mostra bons resultados para o tratamento da nefrite lúpica

De: | Tags: , ,

L&A ATUALIZAÇÕES O medicamento voclosporin alcançou os desfechos de remissão completa e parcial em um ensaio clínico em pacientes com nefrite lúpica, segundo a Aurinia Pharmaceuticals do Canadá. AURA-LV foi um ensaio clínico randomizado, controlado, duplo-cego, de Fase 2b (NCT02141672), que estabeleceu uma comparação de eficácia e segurança da voclosporina com placebo na obtenção de remissão em pacientes com nefrite lúpica. Neste ensaio recrutaram 265 pacientes que aleatoriamente foram designados para o tratamento com 23,7 mg ou 39,5 mg do medicamento voclosporina duas vezes ao dia, ou placebo. O tratamento […]
LER MAIS

anifrolumab
2ago, 2016

Anifrolumab – Novo tratamento mostra ser promissor para Lúpus Eritematoso Sistêmico

De: | Tags: , , ,

L&A ATUALIZAÇÕES Um novo tratamento revelou ter boas chances de bons resultados para o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). O bloqueio do receptor do interferon tipo 1 pelo anticorpo monoclonal anifrolumab mostrou ser promissor no tratamento de LES moderado a grave de acordo com a fase IIb do estudo apresentado pelo Dr. Richard Furie no Congresso EULAR deste ano. Estudo Clínico De acordo com o estudo, dos 305 pacientes com doença ativa, 34,3% dos pacientes que receberam 300mg do anifrolumab via endovenosa a cada 4 semanas atingiram o desfecho primário de quatro pontos […]
LER MAIS